En flicka föds med ett sällsynt födelsemärke i ansiktet, mamman visar kort på henne för att dela med sig av flickans unika skönhet

av Titti Carlberg

22 Maj 2022

En flicka föds med ett sällsynt födelsemärke i ansiktet, mamman visar kort på henne för att dela med sig av flickans unika skönhet
Advertisement

Var och en av oss är unik och de små "defekterna" gör inget annat än att framhäva de subjektiva särdragen och egenskaperna som gör oss oefterhärmliga. Att förstå det och förstärka de egenheter som utmärker oss är utan tvekan en stark sida och en mamma bevisar det: hennes dotter har en mycket sällsynt detalj i ansiktet som kvinnan stolt visar upp på sociala medier, med syftet att framhäva skönheten, lika sällsynt, hos den lilla flickan.

Vi kan bara hålla med henne: hon är helt underbar!

via Good Morning America

Advertisement

Lilla Winry är drygt ett år och hon föddes med ett sällsynt och ganska stort födelsemärke i ansiktet, vilket gör henne ännu vackrare. Hennes mamma, Nicole Lucas Hall har ett uppdrag, att fira det unika hos hennes dotter.

När hennes dotter föddes var kvinnan orolig för hennes hälsa, eftersom ingen i familjen hade någonsin haft eller fått ett sådant konstigt födelsemärke, varken på kroppen eller i ansiktet. De nyblivna föräldrarna trodde att det kunde vara något farligt, men läkarna försäkrade dem snabbt att det bara var ett ytligt märke med en lika liten riskfaktor som en ofarlig leverfläck.

Flickan föddes med den sällsynta medfödda melanocytärt nevus som förekommer hos, i genomsnitt, 1 av 50.000 nyfödda.

Efter att den första oron hade lagt sig blev det viktigt för Nicole och hennes man att få Winry att växa upp till en stark och självsäker tjej, också tack vare tillgivenheten från hennes äldre bror Asher, som inte har gett någon vikt åt den speciella detaljen i systerns ansikte.

Advertisement

Nicole har bestämt sig för att berätta på webben om sin dotter genom ett flertal bilder, där det inte har saknats nedsättande kommentarer, som kvinna har svarat lugnt och gett värdefull information på.

De flesta av webbanvändarna uppskattar dock hennes foton och visar solidaritet. Nicole vill använda sociala medier för att informera människor om CMN, och ber andra föräldrar att lära sina barn att acceptera mångfald.

Föräldrarna fruktar att barnet ska växa upp bland kritik och bedömninger, och för dem är det av högsta prioritet att upfostra dottern till att älska vänlighet, att bli en krigare för mångfald och att påminna henne om hennes skönhet varje dag. Nicole och hennes mans önskan är att Winry alltid kommer att vara lika lycklig som hon är idag.

Advertisement